在6月1日儿童节这天，世界卫生组织宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。这也意味着中国疫苗将进一步为世界疫情防控尽一份力。
世卫组织总干事谭德塞6月1日在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。
根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议科兴疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂接种、间隔时间为2至4周。数据显示，该疫苗对预防出现新冠症状的有效率为51%，对预防新冠重症和入院治疗的有效率达100%。
尽管60岁以上人群参加科兴疫苗临床试验的数据很少，世卫组织不建议为该疫苗设置使用年龄上限，因为多种数据表明，该疫苗对老年人可能也具有保护作用。
世卫组织负责获得药品和卫生产品的助理总干事玛丽安热拉·西芒在一份声明中说，世界迫切需要多种新冠疫苗来解决全球范围内巨大的疫苗获取不平等问题。世卫组织敦促疫苗厂商参与该组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”，分享其专业知识和数据，为控制新冠大流行作出贡献。
科兴疫苗是继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。除两款中国疫苗外，世卫组织此前已向多款新冠疫苗颁发紧急使用认证，其中包括美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。
由科兴控股生物技术有限公司旗下子公司——北京科兴中维生物技术有限公司生产。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司表示，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(简称“科兴中维”)获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产，以及科兴中维其他开发及营运活动。据了解北京科兴中维生物技术有限公司于2009年05月07日在北京市工商行政管理局登记成立，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术;诊断试剂盒技术，提供技术服务等。2020年9月8日，该集体获得中共中央、国务院、中央军委授予的“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的荣誉称号。
1、根据Bloomberg的报道，在巴西的临床试验中，感染者分成了6类：无症状者、非常轻微症状者、轻微症状者、1级中都度症状者，2级中度症状者，严重症状者。前两类感染者，都不需要医学干预。
2、50.38%的保护率，统计了后面5类症状，即所有出现症状的感染者。两组受试者人数接近，疫苗组85人出现了症状，对照组出现了167例。
3、如果只统计需要医学干预的感染者，也就是后四种情况，科兴疫苗的保护率就是之前公布的数据：78%。
4、如果只比较严重症状者，科兴疫苗的保护率是100%。
5、所以，可以这么理解科兴疫苗的效果：与没有接种疫苗的人群相比，科兴疫苗将感染并出现症状的概率减少了50.38%，这其中有一部分疫苗接种者虽然还是被感染了，但是症状非常轻微，都不需要进行任何医学干预。在接种疫苗的人中，也没有任何人出现重症。
