随着新冠疫苗已经上市的消息传得到处都是，大家对新冠疫苗的猜测也越来越多，新冠疫苗是不是已经真的上市了，新冠疫苗什么时候才能上市使用，目前我国新冠疫苗的最新进展还在进行第三期实验，那么已经上市的部分疫苗的有效期是多久呢。
新冠疫苗的有效期是指疫苗本身在接种到人体前可以在2至8摄氏度储存的时间，其概念类似“保质期”，而不是注射疫苗后所提供的保护时间。
“由于新冠病毒出现还不到一年，疫苗能提供多长时间的保护还不能下结论，但一些数据显示，疫苗保护期在半年以上是没有疑问的。”曾益新表示。
实验证明
一是在2月份开始做的一些动物实验。在中国医学科学院医学实验动物研究所，当时给猴子打了疫苗之后，证明这个疫苗确实能起到保护猴子的作用，这些猴子现在都还在。最近做了一些实验，证明它有保护作用。如果从2月份开始，到现在有接近9个月的时间了。
二是在3月份启动的I、II期临床试验，有很多志愿者进行了临床试验，一直都进行了随访，检测他们的抗体，也还是持续存在。
三是很多医疗机构，对出院的康复病人进行随访，出院以后的抗体是否还持续存在。曾益新透露，深圳市传染病医院第一个出院的病人是1月23日，总共随访了400多病人，他们发现，许多病人最长的有10个月都还有抗体存在。
“所以这些证据都提示，疫苗保护期，按世卫组织的规定要求的半年以上，基本上没有太多的疑问。当然，保护期能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，还不能下这个结论。”曾益新说。
新冠疫苗在阿联酋使用效果
据海外网，阿联酋卫生与预防部官网9日发布声明称，阿联酋宣布正式注册国药集团中国生物新冠灭活疫苗，经新冠灭活疫苗临床试验(Ⅲ期)结果表明，该新冠灭活疫苗有效性高达86%，此外分析表明，该款疫苗无明显副作用，疫苗的安全性具有保障。
声明称，参与阿联酋国际临床(Ⅲ期)试验的3.1万志愿者来自125个国家和地区。试验分析显示，该疫苗具有99%的中和抗体血清转化率和100%预防中度和重度疾病的有效性，且无明显副作用。而且相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。
新冠疫苗在巴林使用效果
巴林国家卫生监管局在官方通报中称，其批准和使用国药集团新冠灭活疫苗的决定是基于该疫苗在几个国家进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据进行地彻底审查和评估。这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42,299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。
疫苗接种后，其保护作用是否能达到百分之百?曾益新指出，尽管我们相信疫苗安全有效，但接种新冠疫苗后，还是要求大家继续维持个人防护措施，包括戴口罩、保证社交距离、勤洗手等这些好习惯。毕竟疫苗的保护作用不是百分之百的，目前为止还没有任何一个疫苗说保护率达到百分之百的。而且特别是在当前群体免疫还没有建立起来的情况下，我们建议即使打了疫苗，这些防护措施仍然不减，以更好地保障大家的安全。
国家卫健委：全国接种疫苗分两步方案
国家卫生健康委疾控局负责人崔钢介绍，具体来说，我们国家目前接种的策略是按照“两步走”方案，在全国范围内实施接种。
第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，这些人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情爆发的风险。
第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”，逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。
国家卫生健康委医政医管局监察专员焦雅辉说，疫苗接种是预防传染病的有效途径，通过接种疫苗对人体产生保护作用，但是也有个别的人在接种疫苗以后，它毕竟是个外来的抗原，会出现一些不良反应。在这里面有两个情况可能要大家区分一下。
一是叫不良反应，这个不良反应是指合格的疫苗经过规范的接种以后，产生的跟接种目的没有关系或者意外发生的一些损害的反应，包括一般反应和异常反应，这是我们说的不良反应，所有这些药品，包括疫苗，都会产生不良反应，这是在允许范围之内的。
还有一种情况叫偶合反应，大家可能也听说过。偶合反应是指接种者在接种的时候，恰巧是处于其他一些疾病在潜伏期或者发病前期的状态，在接种的时候，很巧合的，这个疾病也同时发病了。这种情况出现以后，它是跟疫苗的接种没有关系，并且跟疫苗的质量也没有关系，它不属于不良反应，所以这是一种偶合反应。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新介绍，安全有效的疫苗是预防病毒性疾病最有力的科技手段。我们同步开展了基于五条不同的技术路线同时开展的疫苗研发。从4月2日批准第一个疫苗进入I、II期临床试验，到6月份批准三个疫苗紧急使用，再到7月份以来多个疫苗陆续到境外去开展III期临床试验，总体工作应该说进展比较顺利。
