听说新冠肺炎夏季仍在肆虐，已控制的地区还有可能在今年冬春复发，全国对疫苗的研发报以非常大的期待。我国这一支团队近日在柳叶刀杂志上发表，称一种疫苗已开展1期临床测试，效果表示是安全的，下面我们来看最新消息。
中国研究团队22日在英国医学期刊《柳叶刀》上发表报告说，他们对一种新冠病毒疫苗开展了1期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。
试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。团队在试验中招募了108名健康的成年志愿者，年龄在18岁至60岁间。这些志愿者分成不同组别接种了不同剂量的疫苗。报告介绍，接种后的28天内，这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性，也没有引起严重不良反应。
陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中说，1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞，“这些结果代表了一个重要的里程碑”。尽管有了很大进展，但我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。
截止至2020年5月23日，我国累计确诊人数84522人，现阶段也仍有本土病例、境外病例和无症状感染者。只有疫苗，才能实现真正意义上的「群体免疫」，从而遏制病毒扩散。然而，疫苗研发往往是个非常漫长的过程。
下图通常情况下的疫苗研发进展。和药物一样，疫苗不是实验室里研究出来、就能直接上市给人用的，现在所有国家的疫苗在上市之前都必须经过严格的临床试验。
临床试验，先后分为 I 期、II 期和 III 期。I 期临床试验重点是观察疫苗的安全性，确定人体对不同剂量的耐受情况。II 期临床试验则会扩大样本量和目标人群，目的是进一步确认疫苗的有效性和安全性，志愿者的规模一般是几百人，这一步大概需要 3～6 个月时间。II 期临床试验通常需要招募几千上万名志愿者，耗时一年甚至是数年以上。为何今年看到疫苗上市，这其中的一个重要原因，就是因为标准的 III 期临床耗时非常长。
据《柳叶刀》介绍，开发出有效的疫苗是防控新冠疫情的长期解决方案，当前全球有超过100种候选新冠病毒疫苗正在开发中。希望我国的疫苗早日研发出，给国人带来更多信心。
